ফেডারেল বায়োমেডিকাল এজেন্সি (এফএমবিএ) তার মীর -১৯ করোনভাইরাস ভ্যাকসিনের প্রথম পর্বের পরীক্ষা শেষ করেছে। দ্বিতীয় পর্বটি মার্চের শেষের মধ্যে শেষ করা উচিত, এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি গ্রীষ্মে শুরু হবে। সংস্থা জোর দিয়েছিল যে ভ্যাকসিনের সংস্পর্শে উত্পাদিত অনাক্রম্যতা দশ বছরেরও বেশি সময় ধরে স্থায়ী হতে হবে।
“প্রাকলিনিক স্ক্রিনিং অধ্যয়নের প্রথম পর্যায়ে কাজ শেষ হয়েছে (নির্দিষ্ট ইমিউনোজিনিটিসিটি, হিউমারাল এবং টি-সেল প্রতিরোধ ক্ষমতা সক্রিয়করণ, প্রাথমিক সুরক্ষা)। ফেডারেল মেডিকেল অ্যান্ড বায়োলজিকাল এজেন্সি (এফএমবিএ) প্রধান ভেরোনিকা স্ক্ভর্টোসোভা আশা করছেন ২০২১ সালের প্রথম প্রান্তিকে প্রাক্কলিত পরীক্ষা শেষ করবেন,”এফএমবিএ জানিয়েছে।
পরীক্ষার পরবর্তী পর্যায়ে 2021 সালের জুলাইয়ে শুরু হবে। এই ক্ষেত্রে, ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রথম এবং দ্বিতীয় পর্বগুলি একত্রিত করা হবে।
“অন্যান্য ভ্যাকসিনের মতো, এফএমবিএ ভ্যাকসিন এস-প্রোটিনের উপর নয়, ভাইরাসের অন্যান্য প্রোটিন উপাদানগুলিতে কাজ করে এবং অ্যান্টিবডিগুলির সক্রিয়করণের মাধ্যমে নয়, সেলুলার স্তরে প্রতিরোধ ক্ষমতা বিকাশের কারণ করে। গবেষণা অনুযায়ী এই জাতীয় সেলুলার অনাক্রম্যতা বছরের পর বছর ধরে চলতে পারে,”সংস্থা জোর দিয়েছিল। স্কভোর্টসোভা আগে ইঙ্গিত দিয়েছিল যে অনাক্রম্যতা কমপক্ষে 13 বছর ধরে চলতে হবে।
তিনটি COVID-19 টি ভ্যাকসিন বর্তমানে রাশিয়ায় নিবন্ধিত রয়েছে। প্রথমটি "স্পুটনিক ভি" ছিল, এটি এন.এফ. এর নামে নামে কেন্দ্রে তৈরি হয়েছিল created গামালেই। পরে নিবন্ধটি নোভোসিবিরস্ক কেন্দ্র "ভেক্টর" এর "এপিকভাককরোনা" দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল। তৃতীয়টি চুমকোভ কেন্দ্রের একটি ড্রাগ, কোভিভ্যাক নামে নিবন্ধিত।]>
